您所在位置: 首页 > 期刊 > 过刊浏览 > 大学学报> 《新疆医科大学学报》> 2009年3月32卷3期>论 著> 文章详情

氟哌啶醇致兔心律失常的心电图研究

首席医学网      2009年04月16日 14:10:43 Thursday  
 
  加入收藏夹   官方投稿信息

作者:邹洲, 宋宏雁, 袁婷, 闫冬, 程路峰, 帕尔哈提·克热木    作者单位:新疆医科大学药学院药理教研室, 第二附属医院心内科, 新疆乌鲁木齐830000

【摘要】    目的:观察不同剂量氟哌啶醇对新西兰兔心电图QT间期、PR间期以及QRS波群的影响。方法:采用体表心电图技术,观察不同剂量氟哌啶醇对新西兰兔心电图的影响,通过BL410生物机能实验系统动态记录Ⅱ导联心电图的变化。结果:氟哌啶醇能引起的QT间期延长、PR间期延长以及QRS波群变宽,剂量越大延长越明显。1 mg/kg、2 mg/kg氟哌啶醇能延长QT间期,但对PR间期以及QRS波群的影响无统计学意义;4 mg/kg氟哌啶醇能明显延长QT间期、PR间期,同时使QRS波群明显增宽。氟哌啶醇对QT间期的影响主要发生在给药后0~120 min,360 min后基本恢复正常;对PR间期以及QRS波群的影响主要发生在给药后0~30 min,30 min后基本恢复正常。结论:氟哌啶醇可使QT间期延长,随着剂量的增加,能明显延长PR间期,导致QRS波群增宽,从而增加发生室性心律失常的潜在危险性。

【关键词】  氟哌啶醇 新西兰兔 心电图 心律失常

  Experimental research of haloperidol induced arrhythmia of rabbit with ECG

  ZOU Zhou, SONG Hongyan, YUAN Ting, et al

  (Department of Pharmacology, Xinjiang Medical University, Urumqi 830000, China)

  Abstract: Objective: To observe the influence of haloperidol on QT interval, PR interval and QRS wave. Methods: By surface ECG technique, we observe the effects of haloperidol on New Zealand rabbits. Various doses (high, moderate and low levels) of  haloperidol was respectively given by intravenous injection to New Zealand rabbits.  Before and after the administration, ECG was dynamic detected with BL410 physical software especially in the lead  Ⅱ  dent way. Results: Haloperidol elongated the QT interval, PR interval and widen QRS wave in dosedependent way and timedependent way. At 1 mg/kg (low) level and 2 mg/kg (moderate) level, haloperidol exerted the elongating influence. But no influence happen with PR interval and QRS wave. At 4 mg/kg (high) level, haloperidol expanded the QT interval, PR interval and widen QRS wave significantly. Haloperidol influence QT interval mainly happened after drug administration from 0 minutes to 120 minutes. 360 minutes later, QT interval turned to normal. The effects of PR interval and QRS wave especially take place after drug administration from 0 minutes to 30 minutes. 30 minutes later, both PR interval and QRS wave turn to natural level. Conclusion: Haloperidol can prolong the QT interval. By the dose increase, haloperidol can expanded PR interval and widen QRS wave likewise, so it can increase the risk of ventricular arrhythmias occur.

  Key words: haloperidol; New Zealand rabbit; ECG;  arrhythmia

  氟哌啶醇(Haloperidol,Hal)是一种经典的丁酰苯类抗精神病常用药物,作用于中枢神经系统[1-2]。其抗精神病作用强,主要用于治疗精神分裂症及躁狂症。自上世纪问世以来,在国内外沿用多年。随着氟哌啶醇在临床中的广泛应用,其严重的临床副作用也越来越多地显现出来。从90年代开始,人们注意到应用Hal时,心电图上较为常见的是QT间期延长[3-5],其次有T波改变等,甚至导致致死性心律失常的发生[6-8]。根据以上提示,期望通过在体动物心电图实验了解Hal各种剂量对心电图相关波段的具体影响,并且希望通过此项研究,初探其作用机制,指导临床合理用药,为寻找其作用靶点奠定基础。

  1材料与方法

  1.1材料

  1.1.1实验动物新西兰兔40只,普通级(2.0±0.3)kg,雄性,由新疆医科大学实验动物中心提供。

  1.1.2药品戊巴比妥钠为Solarbio公司生产(Germany 6900183),氟哌啶醇注射液为上海旭东海普药业有限公司出品(批号:071101),0.9%氯化钠注射液为新疆制药厂生产(批号:08060421)。

  1.1.3仪器  BL410生物机能实验系统(成都泰盟有限公司)。

  1.2方法将新西兰兔随机分为生理盐水组,氟哌啶醇高、中、低剂量组。经耳缘静脉注射3 %戊巴比妥钠1 mg/kg麻醉,用BL410机能实验系统记录Ⅱ导联心电图,带稳定5 min后,按分组情况在耳缘静脉注射相应药品,动态监测心电图8 h,分别观测注射前0 min和注射后5、15、30、45、60、120、180、360 min的心电图,测量心电图中这些时间点的RR间期、QT间期、PR间期以及QRS波群的宽度。计算校正的QT间期QTc(根据Bazett公式QTc=QT×R-R),以减少心率变化对QT间期测定的影响。耳缘静脉注射生理盐水作为实验对照组。

  1.3统计学处理应用SPSS15.0软件对数据进行统计学分析,采用t检验,检验水准α=0.05。

  2结果

  2.1氟哌啶醇对QT间期的影响新西兰兔耳缘静脉注射Hal剂量分别是1、2、4 mg/kg。给药后T波的形状拉长,QT间期明显延长。如图1所示。

  图1Hal对新西兰兔心电图QT间期的影响(略)

  (A:正常心电图;B:静脉注射2 mg/kg Hal 5 min后心电图QT间期的变化)

  给药5 min之后,1 mg/kg Hal引起QT间期延长的百分比为(10.43±6.85)%,其差异有统计学意义(P<0.05);2 mg/kg与4 mg/kg时,QT间期延长的百分比分别为(15.97±6.13)%和(22.99±6.98)%,其差异均有统计学意义(P<0.01)(表1)。

  表1给药5 min时3种浓度的Hal对QT间期的影响(略)

  注:Hal各剂量组与对照组比较(成组t检验), *P<0.05, **P<0.01,QTc=QT×R-R给药30 min之后,1、2 mg/kg与4 mg/kg Hal引起QT间期延长的百分比分别为(25.28±9.42)%、(29.81±9.47)%和(32.22±9.93)%,差异均有统计学意义(P<0.01)(表2)。

  表2给药30 min时3种浓度的Hal对QT间期的影响(略)

  注:Hal各剂量组与对照组比较(成组t检验), **P<0.01,QTc=QT×R-RHal对心电图的影响始于给药当时,药物经静脉进入体内即可造成QT间期的延长。给药后0 ~ 120 min为药物对QT间期影响的主要时间段。由于药物代谢等原因,120 min之后药物对QT间期的影响开始逐渐减弱。360 min后QT间期基本恢复正常。Hal剂量越大,QT间期的延长就越显著(图2)。

  图2新西兰兔耳缘静脉注射Hal后QT间期随剂量和时间的变化曲线图(略)

  2.2氟哌啶醇对PR间期的影响实验方法同前。给药后心电图P波高尖,PR间期明显延长(图3)。给药5 min之后,1 mg/kg与2 mg/kg Hal引起PR间期延长的百分比分别为(11.25±16.55)%和(11.46±21.90)%,其差异均无统计学意义(P>0.05);4 mg/kg Hal引起PR间期延长的百分比是(28.72±16.58)%,其差异有统计学意义(P<0.01)(表3)。给药30 min之后1、2、4 mg/kg时,Hal引起PR间期延长的百分比均无统计学差异(表4)。

  表3给药5 min时3种浓度的Hal对PR间期的影响(略)

  注:Hal各剂量组与对照组比较(成组t检验), **P<0.01

  表4给药30 min时3种浓度的Hal对PR间期的影响(略)

  注:Hal各剂量组与对照组比较(成组t检验), **P>0.05

  图3Hal对新西兰兔心电图PR间期的影响(略)

  (A:正常心电图;B:静脉注射4 mg/kg Hal 5 min后心电图PR间期的变化)

  Hal对PR间期的影响与Hal对QT间期的影响有着明显的区别。在剂量的影响方面,只有高剂量的Hal才使PR间期有明显的延长。中、低剂量的Hal并没有对实验动物的PR间期造成显著的影响。Hal对PR间期的影响主要集中在给药后0 ~ 30 min之内,30 min之后PR间期基本恢复正常。其改变在给药5 min之后最为明显,随后PR间期的延长逐渐降低(图4)。

  2.3氟哌啶醇对QRS波群的影响  实验方法同前。给药后QRS波群明显增宽,T波也有抬高(图5)。给药5 min之后,1 mg/kg和2 mg/kg Hal引起QRS波群宽度延长的百分比为(5.22±8.18)%和(12.58±16.68)%,差异均无统计学意义(P>0.05);而当剂量达到4 mg/kg时,Hal其延长的百分比为(51.45±27.88)%,差异有统计学意义(P<0.01)(表5)。给药30 min之后,1 mg/kg和2 mg/kg Hal对QRS波群宽度的影响均无统计学意义;4 mg/kg仍有统计学意义(表6)。

  表5给药5 min时3种浓度的Hal对QRS波群宽度的影响(略)

  注:Hal各剂量组与对照组比较(成组t检验), **P<0.01

  表6给药30 min时3种浓度的Hal对QRS波群宽度的影响(略)

  注:Hal各剂量组与对照组比较(成组t检验), *P<0.05

  图4新西兰兔耳缘静脉注射Hal后PR间期随剂量和时间的变化曲线(略)

  图5Hal对新西兰兔心电图QRS波群的影响(略)

  (A:正常心电图;B:静脉注射4 mg/kg Hal 5 min后心电图QRS波群的变化)

  Hal对QRS波群的影响主要发生在高剂量组,而且在给药5 min左右QRS波群宽度增加最为明显,随后QRS波群的宽度逐渐变小,30 min之后基本恢复正常(表6)。

  图6新西兰兔耳缘静脉注射Hal后QRS波群宽度随剂量和时间的变化曲线图(略)

  3讨论

  氟哌啶醇是一种精神科常规用药,作用于中枢神经系统,其抗精神病作用很强,镇静、降压作用弱。因抗躁狂、抗幻觉、妄想作用显著,常用于治疗精神分裂症及躁狂症。但在其被广泛应用的同时,其引起心律失常的报道屡见不鲜,心电图上较为常见的是QT间期延长,甚至导致致死性心律失常的发生。QT间期即从QRS波群的起点至T波终点,代表心室肌除极和复极全过程所需的时间[9]。2000年发表的Strong Heart Study多中心临床试验证实QTc是心血管病死亡率的有意义的预测指标,为临床上预测室速和室颤的重要指标[10]。有学者把QT间期延长归为长QT综合征(long QT syndrome,LQTs),容易诱发心律失常。LQTs临床表现为QT间期的延长,T波异常,易产生室性心律失常,尤其是尖端扭转性室速(torsade de pointes,TdP),晕厥和猝死。由于该病发病突然,经常引起猝死,而且发病多为青少年,于是国外学者开始研究LQTs中引起QT间期延长的离子机制,有认为其抑制了除极期的内向钠电流,有推断其阻断了复极期的钾通道而引起复极延长,还有认为该药对这钠通道和钾通道均有抑制作用。结果尚无定论。本实验结果表明Hal确实有引起QT间期延长的现象,出现QT间期延长的剂量以及QT间期延长的幅度均不相同。在低剂量时,QT间期的延长已有统计学意义,中、高剂量时,QT间期的延长更加显著。PR间期为P波的起点至QRS波群的起点,包括激动在房内、房室结、希氏束和室内传导系统传导时间的总和。代表心房开始除极至心室开始除极的时间。PR间期延长是遇到房室传导系统某部位的相对不应期或在房室结双径路中慢径路传导的表现,PR间期延长提示房室传导发生了延迟,由于药物影响等引起相对不应期病理性延长, 此类PR间期延长称为一度房室传导阻滞[11]。PR间期是心室舒张的重要影响因素。发生PR间期过度延长时,其后果将是心房收缩期距QRS波较远。因PR间期过度延长,引起心脏异常的舒张相及左室充盈期显著缩短,可以使心功能受到严重损害[12]。本实验结果说明高剂量Hal能明显引起房室传导阻滞。QRS波群代表心室肌除极的电位变化,它的变宽不论是由传导异常还是起源异常所至,均可以说明心室除极和复极异常[13],有学者证实QRS波群时间延长与急性不稳定心力衰竭患者的远期死亡率增加相关[14]。另外,QRS波群增宽可能与恶性室性心律失常相关[15]。本实验结果说明高剂量Hal能导致QRS波群增宽,这也是Hal增加发生心律失常危险性的原因之一。综上所述,中、低剂量的Hal已能导致PR间期延长和QRS波群的增宽,并使QT间期延长显著,高剂量时QT间期延长、PR间期延长和QRS波群的增宽尤其显著,对心脏具有较强的毒性作用,具有典型药源性心律失常的特征。提示我们在临床用药中需要注意用药的剂量。该实验充分论证了Hal对心脏的潜在性致心律失常作用,包括QT间期延长、PR间期延长和QRS波群的增宽等。近几年来,学者们对心脏上的心肌细胞已经展开了相当深入的研究,包括宏观的在体研究以及微观的细胞生物学和分子生物学研究,成绩斐然,并提出了更进一步的见解[16-17]。在本研究的基础上,我们将从微观方面入手,从细胞和分子角度去阐释心律失常的发生机制,为寻找药物的作用靶点奠定基础,为研制新型抗心律失常药物提供新思路和实验依据。

【参考文献】
    Experimental research of haloperidol induced arrhythmia of rabbit with ECG

  ZOU Zhou, SONG Hongyan, YUAN Ting, et al

  (Department of Pharmacology, Xinjiang Medical University, Urumqi 830000, China)

  Abstract: Objective: To observe the influence of haloperidol on QT interval, PR interval and QRS wave. Methods: By surface ECG technique, we observe the effects of haloperidol on New Zealand rabbits. Various doses (high, moderate and low levels) of haloperidol was respectively given by intravenous injection to New Zealand rabbits. Before and after the administration, ECG was dynamic detected with BL410 physical software especially in the lead Ⅱ dent way. Results: Haloperidol elongated the QT interval, PR interval and widen QRS wave in dosedependent way and timedependent way. At 1 mg/kg (low) level and 2 mg/kg (moderate) level, haloperidol exerted the elongating influence. But no influence happen with PR interval and QRS wave. At 4 mg/kg (high) level, haloperidol expanded the QT interval, PR interval and widen QRS wave significantly. Haloperidol influence QT interval mainly happened after drug administration from 0 minutes to 120 minutes. 360 minutes later, QT interval turned to normal. The effects of PR interval and QRS wave especially take place after drug administration from 0 minutes to 30 minutes. 30 minutes later, both PR interval and QRS wave turn to natural level. Conclusion: Haloperidol can prolong the QT interval. By the dose increase, haloperidol can expanded PR interval and widen QRS wave likewise, so it can increase the risk of ventricular arrhythmias occur.

  Key words: haloperidol; New Zealand rabbit; ECG; arrhythmia

  氟哌啶醇(Haloperidol,Hal)是一种经典的丁酰苯类抗精神病常用药物,作用于中枢神经系统[1-2]。其抗精神病作用强,主要用于治疗精神分裂症及躁狂症。自上世纪问世以来,在国内外沿用多年。随着氟哌啶醇在临床中的广泛应用,其严重的临床副作用也越来越多地显现出来。从90年代开始,人们注意到应用Hal时,心电图上较为常见的是QT间期延长[3-5],其次有T波改变等,甚至导致致死性心律失常的发生[6-8]。根据以上提示,期望通过在体动物心电图实验了解Hal各种剂量对心电图相关波段的具体影响,并且希望通过此项研究,初探其作用机制,指导临床合理用药,为寻找其作用靶点奠定基础。

  1材料与方法

  1.1材料

  1.1.1实验动物新西兰兔40只,普通级(2.0±0.3)kg,雄性,由新疆医科大学实验动物中心提供。

  1.1.2药品戊巴比妥钠为Solarbio公司生产(Germany 6900183),氟哌啶醇注射液为上海旭东海普药业有限公司出品(批号:071101),0.9%氯化钠注射液为新疆制药厂生产(批号:08060421)。

  1.1.3仪器 BL410生物机能实验系统(成都泰盟有限公司)。

  1.2方法将新西兰兔随机分为生理盐水组,氟哌啶醇高、中、低剂量组。经耳缘静脉注射3 %戊巴比妥钠1 mg/kg麻醉,用BL410机能实验系统记录Ⅱ导联心电图,带稳定5 min后,按分组情况在耳缘静脉注射相应药品,动态监测心电图8 h,分别观测注射前0 min和注射后5、15、30、45、60、120、180、360 min的心电图,测量心电图中这些时间点的RR间期、QT间期、PR间期以及QRS波群的宽度。计算校正的QT间期QTc(根据Bazett公式QTc=QT×R-R),以减少心率变化对QT间期测定的影响。耳缘静脉注射生理盐水作为实验对照组。

  1.3统计学处理应用SPSS15.0软件对数据进行统计学分析,采用t检验,检验水准α=0.05。

  2结果

  2.1氟哌啶醇对QT间期的影响新西兰兔耳缘静脉注射Hal剂量分别是1、2、4 mg/kg。给药后T波的形状拉长,QT间期明显延长。如图1所示。

  图1Hal对新西兰兔心电图QT间期的影响(略)

  (A:正常心电图;B:静脉注射2 mg/kg Hal 5 min后心电图QT间期的变化)

  给药5 min之后,1 mg/kg Hal引起QT间期延长的百分比为(10.43±6.85)%,其差异有统计学意义(P<0.05);2 mg/kg与4 mg/kg时,QT间期延长的百分比分别为(15.97±6.13)%和(22.99±6.98)%,其差异均有统计学意义(P<0.01)(表1)。

  表1给药5 min时3种浓度的Hal对QT间期的影响(略)

  注:Hal各剂量组与对照组比较(成组t检验), *P<0.05, **P<0.01,QTc=QT×R-R给药30 min之后,1、2 mg/kg与4 mg/kg Hal引起QT间期延长的百分比分别为(25.28±9.42)%、(29.81±9.47)%和(32.22±9.93)%,差异均有统计学意义(P<0.01)(表2)。

  表2给药30 min时3种浓度的Hal对QT间期的影响(略)

  注:Hal各剂量组与对照组比较(成组t检验), **P<0.01,QTc=QT×R-RHal对心电图的影响始于给药当时,药物经静脉进入体内即可造成QT间期的延长。给药后0 ~ 120 min为药物对QT间期影响的主要时间段。由于药物代谢等原因,120 min之后药物对QT间期的影响开始逐渐减弱。360 min后QT间期基本恢复正常。Hal剂量越大,QT间期的延长就越显著(图2)。

  图2新西兰兔耳缘静脉注射Hal后QT间期随剂量和时间的变化曲线图(略)

  2.2氟哌啶醇对PR间期的影响实验方法同前。给药后心电图P波高尖,PR间期明显延长(图3)。给药5 min之后,1 mg/kg与2 mg/kg Hal引起PR间期延长的百分比分别为(11.25±16.55)%和(11.46±21.90)%,其差异均无统计学意义(P>0.05);4 mg/kg Hal引起PR间期延长的百分比是(28.72±16.58)%,其差异有统计学意义(P<0.01)(表3)。给药30 min之后1、2、4 mg/kg时,Hal引起PR间期延长的百分比均无统计学差异(表4)。

  表3给药5 min时3种浓度的Hal对PR间期的影响(略)

  注:Hal各剂量组与对照组比较(成组t检验), **P<0.01

  表4给药30 min时3种浓度的Hal对PR间期的影响(略)

  注:Hal各剂量组与对照组比较(成组t检验), **P>0.05

  图3Hal对新西兰兔心电图PR间期的影响(略)

  (A:正常心电图;B:静脉注射4 mg/kg Hal 5 min后心电图PR间期的变化)

  Hal对PR间期的影响与Hal对QT间期的影响有着明显的区别。在剂量的影响方面,只有高剂量的Hal才使PR间期有明显的延长。中、低剂量的Hal并没有对实验动物的PR间期造成显著的影响。Hal对PR间期的影响主要集中在给药后0 ~ 30 min之内,30 min之后PR间期基本恢复正常。其改变在给药5 min之后最为明显,随后PR间期的延长逐渐降低(图4)。

  2.3氟哌啶醇对QRS波群的影响 实验方法同前。给药后QRS波群明显增宽,T波也有抬高(图5)。给药5 min之后,1 mg/kg和2 mg/kg Hal引起QRS波群宽度延长的百分比为(5.22±8.18)%和(12.58±16.68)%,差异均无统计学意义(P>0.05);而当剂量达到4 mg/kg时,Hal其延长的百分比为(51.45±27.88)%,差异有统计学意义(P<0.01)(表5)。给药30 min之后,1 mg/kg和2 mg/kg Hal对QRS波群宽度的影响均无统计学意义;4 mg/kg仍有统计学意义(表6)。

  表5给药5 min时3种浓度的Hal对QRS波群宽度的影响(略)

  注:Hal各剂量组与对照组比较(成组t检验), **P<0.01

  表6给药30 min时3种浓度的Hal对QRS波群宽度的影响(略)

  注:Hal各剂量组与对照组比较(成组t检验), *P<0.05

  图4新西兰兔耳缘静脉注射Hal后PR间期随剂量和时间的变化曲线(略)

  图5Hal对新西兰兔心电图QRS波群的影响(略)

  (A:正常心电图;B:静脉注射4 mg/kg Hal 5 min后心电图QRS波群的变化)

  Hal对QRS波群的影响主要发生在高剂量组,而且在给药5 min左右QRS波群宽度增加最为明显,随后QRS波群的宽度逐渐变小,30 min之后基本恢复正常(表6)。

  图6新西兰兔耳缘静脉注射Hal后QRS波群宽度随剂量和时间的变化曲线图(略)

  3讨论

  氟哌啶醇是一种精神科常规用药,作用于中枢神经系统,其抗精神病作用很强,镇静、降压作用弱。因抗躁狂、抗幻觉、妄想作用显著,常用于治疗精神分裂症及躁狂症。但在其被广泛应用的同时,其引起心律失常的报道屡见不鲜,心电图上较为常见的是QT间期延长,甚至导致致死性心律失常的发生。QT间期即从QRS波群的起点至T波终点,代表心室肌除极和复极全过程所需的时间[9]。2000年发表的Strong Heart Study多中心临床试验证实QTc是心血管病死亡率的有意义的预测指标,为临床上预测室速和室颤的重要指标[10]。有学者把QT间期延长归为长QT综合征(long QT syndrome,LQTs),容易诱发心律失常。LQTs临床表现为QT间期的延长,T波异常,易产生室性心律失常,尤其是尖端扭转性室速(torsade de pointes,TdP),晕厥和猝死。由于该病发病突然,经常引起猝死,而且发病多为青少年,于是国外学者开始研究LQTs中引起QT间期延长的离子机制,有认为其抑制了除极期的内向钠电流,有推断其阻断了复极期的钾通道而引起复极延长,还有认为该药对这钠通道和钾通道均有抑制作用。结果尚无定论。本实验结果表明Hal确实有引起QT间期延长的现象,出现QT间期延长的剂量以及QT间期延长的幅度均不相同。在低剂量时,QT间期的延长已有统计学意义,中、高剂量时,QT间期的延长更加显著。PR间期为P波的起点至QRS波群的起点,包括激动在房内、房室结、希氏束和室内传导系统传导时间的总和。代表心房开始除极至心室开始除极的时间。PR间期延长是遇到房室传导系统某部位的相对不应期或在房室结双径路中慢径路传导的表现,PR间期延长提示房室传导发生了延迟,由于药物影响等引起相对不应期病理性延长, 此类PR间期延长称为一度房室传导阻滞[11]。PR间期是心室舒张的重要影响因素。发生PR间期过度延长时,其后果将是心房收缩期距QRS波较远。因PR间期过度延长,引起心脏异常的舒张相及左室充盈期显著缩短,可以使心功能受到严重损害[12]。本实验结果说明高剂量Hal能明显引起房室传导阻滞。QRS波群代表心室肌除极的电位变化,它的变宽不论是由传导异常还是起源异常所至,均可以说明心室除极和复极异常[13],有学者证实QRS波群时间延长与急性不稳定心力衰竭患者的远期死亡率增加相关[14]。另外,QRS波群增宽可能与恶性室性心律失常相关[15]。本实验结果说明高剂量Hal能导致QRS波群增宽,这也是Hal增加发生心律失常危险性的原因之一。综上所述,中、低剂量的Hal已能导致PR间期延长和QRS波群的增宽,并使QT间期延长显著,高剂量时QT间期延长、PR间期延长和QRS波群的增宽尤其显著,对心脏具有较强的毒性作用,具有典型药源性心律失常的特征。提示我们在临床用药中需要注意用药的剂量。该实验充分论证了Hal对心脏的潜在性致心律失常作用,包括QT间期延长、PR间期延长和QRS波群的增宽等。近几年来,学者们对心脏上的心肌细胞已经展开了相当深入的研究,包括宏观的在体研究以及微观的细胞生物学和分子生物学研究,成绩斐然,并提出了更进一步的见解[16-17]。在本研究的基础上,我们将从微观方面入手,从细胞和分子角度去阐释心律失常的发生机制,为寻找药物的作用靶点奠定基础,为研制新型抗心律失常药物提供新思路和实验依据。

  订阅登记:

请您在下面输入常用的Email地址、职业以便我们定期通过邮箱发送给您最新的相关医学信息,感谢您浏览首席医学网!

邮箱:    专业:    职称:      

医学期刊医学会议医学专区医学护理